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  • 陰離子色譜柱洗脫和保留特性的變化規(guī)律陰離子色譜柱是一款氫氧根陰離子交換色譜柱,能快速梯度分離各種樣品中常見無機(jī)陰離子,該柱子關(guān)鍵的應(yīng)用是檢測高純水中常見無機(jī)陰離子。該色譜柱具有較低的硫酸根空白,基線能快速平衡來分析痕量的陰離子。陰離子色譜柱洗脫:1、洗脫液的選擇:(1)保證所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都是穩(wěn)定的。(2)要使結(jié)合在離子交換劑上的所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都能夠被洗脫。(3)梯度范圍盡量小一些,以提高分辨率。2、洗脫方式:離子交換色譜一般采用梯度洗脫,通常有改變離子強(qiáng)度和改變pH值兩種洗脫方式。(1)...

    8-6 2018

  • 分析移液器是如何滅菌和消毒的分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中,消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于:消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi),達(dá)到無害化水平,而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1.化學(xué)消毒。簡單說來,就是用酒精等擦拭移液器的外表面,然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的,否則其外殼的材質(zhì)也太差了!2.紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面,通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多...

    8-2 2018

  • C18液相色譜柱在使用過程中須注意以下事項(xiàng)C18液相色譜柱在使用過程中,須注意以下事項(xiàng)1、C18液相色譜柱在使用前,須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗,作用是使固定相能充分潤濕、碳鏈?zhǔn)嬲?,使色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是,將配制好65%的乙腈/水沖洗后,把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上,出口端放空(不可連上檢測器,以免污染了檢測器),以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干,過20分鐘后再接上檢測器,以1.0ml/min的流速,繼續(xù)沖洗2~8小時(shí);2、液相色譜儀檢測分析樣...

    7-29 2018

  • 如何正確的操作移液器首先是移液器的使用與養(yǎng)護(hù)設(shè)定容量:在設(shè)定所需要的容量時(shí)應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的1/4圈,然后再調(diào)至設(shè)定值,這樣可排除機(jī)械間隙,使設(shè)定量值準(zhǔn)確,也就是說先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的1/4圈,再向下調(diào)至設(shè)定值。其次是吸液的正確操作:1、連接恰當(dāng)?shù)奈欤?、按下控制鈕至檔;3、將移液器吸嘴垂直進(jìn)入液面下1-6mm(具體視移液器容量大小而定);0.1-10ul容量的移液器進(jìn)入液面下1-2mm2-200ul容量的移液器進(jìn)入液面下2-3mm1-5ml容量的移液器進(jìn)入液面下3-6mm...

    7-25 2018

  • 分析移液器模式有哪些分類現(xiàn)在市面上的移液器種類很多,主要分為手動(dòng)移液器和電動(dòng)移液器,用的多的還是手動(dòng)移液器,然而移液器的模式也是很多的,移液器模式不同那么它的功能也就有所差異,移液器的模式大致分為以下幾類:1)樣品混勻模式,2)反向吸液模式,該模式專為吸高黏度,高蒸汽壓或發(fā)泡液體所設(shè)計(jì)。3)電泳上樣模式,以設(shè)定的移液量會(huì)以較快可調(diào)的速度進(jìn)行吸液,然后以較慢的速度進(jìn)行排液,以免擴(kuò)散。該模式在1000ul量程移液器時(shí)。4)分級移取模式,專為連續(xù)移取液體所設(shè)計(jì),根據(jù)設(shè)定的移液次數(shù)和移液量進(jìn)行連續(xù)移取液體。...

    7-24 2018

  • 氣相色譜柱的性能和氣源準(zhǔn)備及凈化氣相色譜柱是具惰性和高柱效的PEG柱。由于適用溫度范圍大,可以分析很寬沸點(diǎn)范圍的樣品,在250°C高溫下的流失依然很低。與其它Carbowax柱相比,對中到高極性化合物有很好的選擇性。氣相色譜柱耐用性水分和氧氣是毀損氣相色譜柱的兩個(gè)因素。很多情況下,色譜柱都會(huì)被氧氣所污染,它不僅會(huì)縮短色譜柱的壽命,而且還會(huì)增加柱流失,提高分析成本。氣相色譜柱采用了更為優(yōu)化的相鍵合技術(shù),從而減少了由受污染的載氣或復(fù)雜樣本導(dǎo)致的毀損風(fēng)險(xiǎn)。氣相色譜柱重現(xiàn)性除了重視單根色譜柱的性能外,還通過大幅度改...

    7-19 2018

  • 氣相色譜柱生產(chǎn)的優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用氣相色譜柱生產(chǎn)廠家是一種常用的色譜柱產(chǎn)品,在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。氣相色譜柱生產(chǎn)廠家的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):1)可用于濃縮樣品。2)樣品不需要溶劑稀釋,不存在溶劑的有害影響。3)可注入較大體積的樣品。4)不會(huì)引起氣相色譜柱超載,能有效防止柱污染。5)分流比調(diào)節(jié)容易,進(jìn)樣量可大可小。6)色譜峰窄而尖銳。7)分析結(jié)果重現(xiàn)性好。8)結(jié)構(gòu)和操作簡單,有利于自動(dòng)化。缺點(diǎn):1)不適合濃度和沸點(diǎn)范圍寬的混合樣品。2)不適合痕量分析。3)操作不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生分流歧視。...

    7-12 2018

  • 凝膠制備液相色譜儀的調(diào)整原則和進(jìn)樣方式凝膠制備液相色譜儀分析方法開發(fā)中流動(dòng)相的調(diào)整原則:1、由強(qiáng)到弱:一般先用90%的乙腈或甲醇-水或緩沖溶液進(jìn)行試驗(yàn),可很快得到分離結(jié)果,然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)的比例。2、三倍規(guī)則:每減少10%的有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)的量,保留因子增加約3倍,此為三倍規(guī)則。調(diào)整時(shí)注意觀察各個(gè)峰的分離情況。3、粗調(diào)轉(zhuǎn)微調(diào):當(dāng)分離達(dá)到一定程度時(shí),應(yīng)將有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)10%的改變量調(diào)整為5%,并據(jù)此規(guī)則逐漸降低調(diào)整率,直至各組分的分離情況不再改變。凝膠制備液相色譜儀的進(jìn)樣方式...

    7-11 2018

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